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Corso on-demand: La nuova ISO 10993-18: La caratterizzazione chimica dei dispositivi medici
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ISO 14971:2019 & ISO/TR 24971: La gestione del rischio applicata ai dispositivi medici
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Le Good Manufacturing Practices (GMP): applicazione dei principi fondamentali nel mondo Pharma
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Preparazione del Fascicolo Tecnico secondo il Reg. UE 745/2017
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Lean approach applicato al sistema qualità aziendale
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30/07/2020 -
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Free webinar – The new ISO 10993-18:2020: Chemical characterization of medical device materials within a risk management process
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Nitrosamine Impurities: Approccio risk based e il processo di testing
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Free Webinar - In vitro testing: Un valido approccio alla valutazione della sicurezza biologica dei dispositivi medici
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GMP Training: ICH Q9 Quality Risk Management (QRM)
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Cleaning validation: Convalida delle attività di pulizia degli impianti di produzione dei farmaci
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Training GMP: Corso avanzato sulle Good Manufacturing Practices
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Trends in Bioassays: Optimizing bioassays for the development of new drugs
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Post Market Surveillance alla luce del Regolamento (UE) sui dispositivi medici 2017/745
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Workshop "Endocrine Disruptors: From theory to practice"
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Biocompatibilità e ISO 10993-1: l'approccio e gli strumenti per una corretta applicazione ai dispositivi medici - TÜV Rheinland Italia S.r.l.
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Audit Virtuali: Best Practices per ottenere la GMP Compliance
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