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Free Webinar "Treated articles: Regulatory scenario and efficacy assessment"
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15/10/2020 -
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Free Webinar "Prodotti Biocidi: Autorizzazioni in deroga ex articolo 55, paragrafo 1 del Regolamento (UE) 528/2012"
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Free Webinar: Upcoming Brexit scenario development affecting the biocides industry
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26/11/2020 -
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Free Webinar "Mascherine chirurgiche: Aspetti regolatori per la procedura in deroga e marcatura CE"
Online
24/03/2021 -
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EU BPR Task Force for Quats Authorisations
Online Webinar
04/12/2020 -
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Free Webinar "Prodotti biocidi: Autorizzazione in regime transitorio e autorizzazione secondo il Regolamento Europeo 528/2012"
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28/01/2021 -
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Free Live Webinar: European CE Technical File Compilation for Medical Devices under MDR
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04/03/2021 -
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Free Webinar: Il ruolo della Persona Responsabile della conformità normativa (PRRC) per garantire la compliance al MDR
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23/02/2021 -
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Corso "Preparazione del Fascicolo Tecnico secondo il Reg. UE 745/2017"
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11/03/2021 -
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Free Webinar - ISO 10993 Evolution: When 17 arrives after 18
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25/03/2021 -
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Free Webinar "Bioassays: Ruolo essenziale nel processo di sviluppo dei farmaci"
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Corso "Distant Assessment & Remote Audits: Best Practices per ottenere la compliance regolatoria"
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Corso "Gestione delle non conformità e strumenti di sviluppo della Root Cause Analysis"
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Corso "La valutazione biologica dei dispositivi medici"
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Corso "Lean approach applicato al sistema qualità aziendale"
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Corso "ISO 14971:2019 & ISO/TR 24971: La gestione del rischio applicata ai dispositivi medici"
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Corso "Dispositivi Diagnostici in Vitro (IVDR): Come garantire l’accesso al mercato UE"
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Corso "Post Market Surveillance alla luce del Regolamento (UE) sui dispositivi medici 2017/745"
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