FREE ONLINE WEBINAR: To continue supporting our customers' needs this webinar is dedicated to manufacturers only. To allow all interested companies attend, maximum two delegates form the same company will be admitted. Due to the type of event and limited audience capacity, participation of companies not included in this category will not be accepted. Attendance will be confirmed from the event's organizers.
DATE: May 16, 2023 | 3.00 PM - 4.00 PM CET
OFFICIAL LANGUAGE: Italiano
SUBMISSION LINK: https://register.gotowebinar.com/register/7762266649491823702
ATTENDEES CAPACITY: 250 delegates
The event will be hosted within Go ToWebinar platform. Your registration request for this webinar will be submitted to the organizer for approval. You will receive information via email regarding your registration status.
Introduzione
Il Regime Transitorio permette ai singoli paesi di commercializzare prodotti che contengono attivi biocidi elencati nell’Annex II del regolamento sul Programma di Revisione secondo le disposizioni nazionali.
Lo scopo del webinar è dunque quello di capire che cos’è il Programma di Revisione e il Regime Transitorio, e di come quest’ultimo è trasposto in Italia, focalizzandosi sull’iter di approvazione per l’immissione in commercio di Presidi Medico Chirurgici, analizzando diversi punti quali costi, tempistiche e documenti necessari. Infine, verranno fornite informazioni sulla transizione dal Regime Transitorio alla registrazione biocidi ai sensi del BPR.
Agenda
- Programma di revisione
- Regime transitorio in Italia
- Next Steps: transizione PMC - BPR
- Conclusioni e take home message
- Q&A
Spaker
Ilaria Lops è una Consulente nel campo dei Chemicals, con una specializzazione nell'area dei biocidi presso Eurofins Regulatory and Consultancy Services Italy.
